有没有羊穿未过但宝宝是健康的

羊膜穿刺检查:宝宝健康保驾护航

羊膜穿刺检查需要在无菌条件下进行，专业医生会使用有芯腰穿针从孕妇腹壁抽取羊水。这些羊水标本将被送往化验室进行精密检查，从而对宫内胎儿进行诊断。精密检查羊膜穿刺检查通过生化、细胞学、细胞遗传学等方面的分析，对羊水中的细胞进行精密检查，从而准确判断胎儿的健康状况。

羊膜穿刺检查，这个看似陌生的名词，其实是守护宝宝健康的重要关卡！通过取出胎儿周围的羊水样本，我们可以及早发现宝宝是否存在某些遗传性疾病或染色体异常。早期预警在怀孕16-20周，羊膜穿刺检查就能检测出一些常见的遗传疾病和染色体异常，如唐氏综合症、爱德华氏综合症等。

羊膜腔穿刺术是一种产前诊断方法，通过抽取羊水中的脱落上皮细胞，检测宝宝的染色体和基因是否正常。这是一项非常重要的检查，可以帮助你及时发现宝宝的健康问题。

早期发现遗传疾病或染色体异常：羊膜穿刺检查可以在孕早期（通常在16周左右）就能够检测出一些常见的遗传疾病或染色体异常，如唐氏综合症、爱德华氏综合症等。这对于家庭来说非常重要，因为这些疾病可能会对胎儿的健康产生严重影响，甚至导致死亡。

早期发现遗传疾病和染色体异常：羊膜穿刺检查可以在怀孕早期（通常在16-20周）就能够检测出一些常见的遗传疾病和染色体异常，如唐氏综合症、爱德华氏综合症、智力障碍等。这对于家庭来说非常重要，因为他们可以提前做好准备，为孩子提供更好的生活条件和医疗护理。

羊膜穿刺检查-常用于有产前诊断适应征的孕妇-即在孕期约16周时-在无菌条件下-用有芯腰穿针自腹壁）宫底最高线下2横指*向宫腔内抽取羊水。抽取的羊水标本送化验室检查-从而对宫内胎儿做出诊断。

有没有唐筛高危,宝宝健康的

您好！ 问题分析：根据你的描述，这种可能是有的，你第三胎年龄也大了自然有这疾病的可能性也增加了。 康复指导：建议你定期做好孕检，尤其是四维彩超和唐氏筛查，这样能比较有效的甄别出。

具统计一般100个高危孕妇中只有1个是唐氏患儿 我老婆也是现在生出的宝宝很健康，不必过于紧张，唐诗筛查只是一个概率我们这边高于1/270就算是高危了。唐氏计算方式除通过血液检测还有好多外不确定因素如孕妇年龄、体重、末次月经等一系列因素计算得出的所以不是很准确一般100个高危孕妇中只有1个是唐氏患儿。

唐氏筛查高风险说明胎儿可能患有唐氏综合征，这样的胎儿出生后一般都会出现智力低下、外貌异常、生活能力较差等问题，对家庭和社会都是不小的负担。 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。

问题分析： 你好，你在孕期进行检测唐氏筛查为高风险，也就是说怀唐氏儿几率还是比较大的，需要进一步进行羊水穿刺检测，确诊是唐氏儿也就是愚型儿的话可以及时终止妊娠的。 意见建议： 唐氏筛查主要是筛查怀唐氏儿几率，但是不能完全确诊。你如果没有做羊水穿刺检测后期生产的话不好确定是否是正常孩子。

但是概率相对比21三体低点！21三体据说也有不是很严重的，表现不是很明显的。因为我身边朋友怀孕时年纪基本都偏大，所以唐筛结果基本都是高风险，有做羊穿了的，也有没做的，现在孩子都生了，都么撒问题。1121三体都是随机的，不放心就只能羊穿不然提心吊胆的，心里压力大。

羊水穿刺有必要做吗?对胎儿的健康会不会有影响呢?

1、问题分析： 羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水存在于羊膜腔内；受精卵于受精第七天形成羊膜腔，开始产生羊水，妊娠12周时羊水量为50毫升，20周时为400毫升，36～38周时为1000—1500毫升，接近预产期羊水量稍有下降。

2、你好。 一般的孕检不需要做羊水穿刺。孕妈咪会在孕15～18周做唐氏筛查，唐氏筛查高危者一定要做。大于35岁的高龄孕妈咪一定要做。曾生育过或双方家族中有遗传病患者的孕妈咪一定要做。医生强烈建议的孕妈咪一定要做。

3、您好，一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行，胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚，所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。

4、必须要做羊水穿刺；而怀孕期间接触过有毒物质、放射线的孕妇，胎儿只能也影响可能受到不良影响，因此羊水穿刺也是不得不做。 以上是北京月嫂培训公司的专业培训师给准妈妈讲解的羊水穿刺是否有风险，羊水穿刺并不是强制性检测项目，但是对于一些高龄产妇，为了保证孩子的健康，还是建议做一些羊水穿刺。

为什么产检一切正常,但宝宝生下来是畸形?

1、产检主查重大结构 “产检的检查结果和胎儿的体位与结构异常的程度有关系，并不是胎儿所有的结构上的异常都可以发现。”妇产科专家表示，如果孩子的部分肢体存在遮挡，医生很难明确检查出来，但是胎儿如果存在重大的畸形，医生还是可以发现的。

2、因为检查困难，颅缝早闭一般都是胎儿出生后才能发现，而导致颅缝早闭的原因也多种多样，病源起因很难确定。

3、遗传因素染色体数目或结构异常及性染色体异常均可导致胎儿畸形。有些缺陷与性别有关，如幽门梗阻，母亲患此病其子代发病危险性（20%）比父亲患此病时危险性（5%）高。综合因素多基因遗传加之环境因素常可导致先天性心脏病、神经管缺陷、唇裂、腭裂及幽门梗阻等胎儿畸形，多发生于女性胎儿。

4、有些胎儿可能在检查的时候身体还没有发育好，所以看着是正常的，但是在孕晚期发育过程又出现了异常，导致宝宝出生后不健康。

羊膜穿刺手术结果是没有问题,是不是意味着宝宝是健康的,以后没有...

病情分析： 你好，根据你的情况，是做B超看到肺部囊腺瘤的情况，这个与做羊水穿刺关系不大。 指导意见： 建议：目前这个B超发现的肺部囊腺瘤，有可能需要手术治疗，等孩子出生以后。

你好，羊水穿刺的证明胎儿染色体正常，胎儿脊柱裂属于发育畸形，一般B超检查可以查出。

羊膜穿刺检查是一种常用于产前诊断的检查方法，它能够通过羊水检查，准确判断胎儿的健康状况。本文将为您揭秘羊膜穿刺检查的相关知识，让您更好地了解这项检查。胎儿健康状况羊膜穿刺检查能够通过羊水检查，准确判断胎儿的健康状况。

穿刺，因为引起胎儿畸形最主要的原因就是，胎儿染色体，畸形儿，羊水穿刺就可以确定是否存在胎儿染色体畸形，如果没有胎儿染色体畸形，其实存在一些一小的情况，一般情况下对胎儿的影响不大，如果存在胎儿异常病和染色体畸形。

无创dna检查21高风险,后羊穿检查没问题,小孩长大后会不会有问题

心态放松，无创DNA21高风险，也就是说检测结果阳性，此时应该立即咨询医生，采取后续的诊断干预措施。如果时间允许，一般医生会安排羊穿进行诊断二次核实。至于核实有21三体综合症，小孩的去留应有您和家人并咨询医生综合决定，不可轻易决定，另外终止妊娠法律上也是有时间要求的。

如果风险值介于截断值和1000之间，称为临界风险，建议通过无创再次评估胎儿染色体异常的风险。2 无创单子提示了21三体高风险，不想做羊穿直接引产了行不行？听说无创挺准的。

建议最好做羊穿，宝宝来之不易，不要轻易放弃。无创的检测率很高，准确率在90%以上，如果唐筛是高风险，无创DNA也是高风险，那是没有必要再做羊水穿刺检查了，说明胎儿存在唐氏儿的可能性较大。可以考虑直接终止怀孕了，如果说还不想放弃，可以再做个羊水穿刺检查，再根据结果决定是否继续怀孕。

并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100。如果想最终确诊，可以采用羊水穿刺或者无创DNA产前检测。因为羊水穿刺具有损伤性，更多的人会容易接受无创DNA检测这种温和的方式。